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动态光散射选择溶剂要考虑两个因素

发布时间:2021-12-26      点击次数:47
  动态光散射(DLS)测量原理是基于粒子的布朗运动,这就给利用这种方法可以测量的样本圈出了一个范围。DLS可以测量胶体,例如分散在溶剂乳液中的固体颗粒、聚合物和蛋白质。而DLS不允许测量干粉(只有在溶剂中均匀分散后才可以测量)。
  首先我们注意到,绝大多数用户使用动态光散射主要是为了测试粒径,那么我们就面临一个问题,动态光散射有效粒径测量范围是多大?粒径的下限取决于样品和仪器两个方面,从样品来讲,样品相对于溶剂要产生足够的超瑞利比,这就对了样品的浓度和dndc有了要求,从仪器来讲,受其灵敏度影响,理论上来讲,如果样品足够理想,相关器足够快,检测器足够灵敏,DLS测量是没有下限的。而粒径的上限则取决于沉降行为的开始,如果体系不做无规则运动,那么DLS很难精准定义其粒径,当体系出现沉降,那么测量粒径对于DLS就是一道“超纲题”,所以DLS粒径测量是和粒子的大小/密度以及分散剂的密度相关的。
  用于DLS测试的样品通常应该在液相中均匀分散。大多数情况下,样品在生产或合成和纯化后,如果在实验室制备,就已经是分散状态。对于干燥样品(粉末),测量前则必须添加溶剂。常见的溶剂有去离子水以及诸如甲苯、甲醇、乙醇、甘油等在内的有机溶剂。
  在选择溶剂时,应考虑两个要素。首先,溶剂应该能很好地分散颗粒。在某些情况下,可能需要使用分散剂,如空间表面活性剂或离子表面活性剂。确保所选择的溶剂和分散剂在允许DLS测量的时间范围内产生足够的胶体稳定性。第二,溶剂不应改变样品的性质,例如溶剂不应该溶解微粒。如果有多个溶剂符合这两条标准,则应该选择样品和溶剂之间产生更大反差的溶剂,也就是折射率差异更大的溶剂。这将使得样品在给定浓度下产生更大的信号。如果样品无法浓缩且信号强度不足以保证可靠测量,则需要配备功率更大的激光装置。
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