动态光散射（DLS）测量原理是基于粒子的布朗运动，这就给利用这种方法可以测量的样本圈出了一个范围。DLS可以测量胶体，例如分散在溶剂乳液中的固体颗粒、聚合物和蛋白质。而DLS不允许测量干粉（只有在溶剂中均匀分散后才可以测量）。
首先我们注意到，绝大多数用户使用动态光散射主要是为了测试粒径，那么我们就面临一个问题，动态光散射有效粒径测量范围是多大？粒径的下限取决于样品和仪器两个方面，从样品来讲，样品相对于溶剂要产生足够的超瑞利比，这就对了样品的浓度和dndc有了要求，从仪器来讲，受其灵敏度影响，理论上来讲，如果样品足够理想，相关器足够快，检测器足够灵敏，DLS测量是没有下限的。而粒径的上限则取决于沉降行为的开始，如果体系不做无规则运动，那么DLS很难精准定义其粒径，当体系出现沉降，那么测量粒径对于DLS就是一道“超纲题”，所以DLS粒径测量是和粒子的大小/密度以及分散剂的密度相关的。
用于DLS测试的样品通常应该在液相中均匀分散。大多数情况下，样品在生产或合成和纯化后，如果在实验室制备，就已经是分散状态。对于干燥样品（粉末），测量前则必须添加溶剂。常见的溶剂有去离子水以及诸如甲苯、甲醇、乙醇、甘油等在内的有机溶剂。
在选择溶剂时，应考虑两个要素。首先，溶剂应该能很好地分散颗粒。在某些情况下，可能需要使用分散剂，如空间表面活性剂或离子表面活性剂。确保所选择的溶剂和分散剂在允许DLS测量的时间范围内产生足够的胶体稳定性。第二，溶剂不应改变样品的性质，例如溶剂不应该溶解微粒。如果有多个溶剂符合这两条标准，则应该选择样品和溶剂之间产生更大反差的溶剂，也就是折射率差异更大的溶剂。这将使得样品在给定浓度下产生更大的信号。如果样品无法浓缩且信号强度不足以保证可靠测量，则需要配备功率更大的激光装置。
