动态光散射仪（DLS）测量的是散射光强随时间的涨落，而非某一时刻的散射强度。悬浮在液体中的颗粒因布朗运动而不断改变位置，颗粒间的相对位置变化使散射光发生干涉，检测器接收到的光强随之随机起伏。颗粒越小，布朗运动越快，光强涨落越快；颗粒越大，涨落越慢。仪器通过光子相关技术测量这一涨落的时间关联性，将相关函数的衰减速率换算为颗粒的平移扩散系数，再经斯托克斯-爱因斯坦关系得到流体力学直径。整个测量在数十秒至数分钟内完成，覆盖从纳米到微米量级的粒径范围。数据处理方面，相关函数的解析有两...

多角度激光光散射仪（MALS）是一类在多个散射角度同时测量溶液散射光强的仪器总称，具体的检测角度数量从数个到十余个不等，前述三角度与十八角度机型均属这一技术范畴。它所依据的静态光散射方法有一个突出特点：分子量结果由散射光强与基本物理常数直接计算得出，不依赖任何标准样品的校正曲线，因而被称为绝对法。这一特性使它在标准品难以获得的生物大分子、结构与标样差异明显的高分子体系表征中占据独特位置。原理层面，溶液中大分子产生的散射光强随观察角度变化，这一变化由两重因素决定：一是分子内不同...

高通量动态光散射仪依托微孔板实现一次性批量样品检测，广泛用于纳米颗粒、蛋白聚集体、脂质体等样品粒径与多分散指数筛查。样品浓度是影响数据可靠性的核心因素：浓度过低信号不足，浓度过高易发生多重散射，造成粒径结果失真。本文围绕高通量动态光散射仪，介绍合适浓度区间选择思路以及多重散射抑制实操方案。一、浓度区间选择原则DLS检测依靠颗粒散射光信号计算粒径。浓度偏低时，散射光子数少，信噪比差，数据波动大，重复性不佳；浓度过高，颗粒间距缩小，散射光在到达检测器前被其他颗粒二次散射，产生多重...

3角度激光光散射仪是静态光散射仪器中配置较为精简的形态，在检测环上布置三个散射角度的探测器，常见布置如四十五度、九十度与一百三十五度，或包含更低角度的组合。它与十八角度机型共享同一物理原理与数据处理框架，即通过测量不同角度的散射光强，结合浓度数据外推求取绝对分子量；区别在于数据点的数量与覆盖的角度范围，这决定了各自适用的分子尺寸区间。三角度配置的适用逻辑可以这样理解：当分子尺寸明显小于光波长时，散射的角度依赖性较弱，少量角度的数据即可完成外推，结果稳定性好；当分子尺寸增大到与...

静态光散射测量大分子绝对分子量的物理依据是瑞利散射理论：溶液中分子的散射光强与其分子量、浓度成正比，并随散射角度呈现一定分布。对于尺寸远小于波长的分子，各角度散射强度近似相同；而尺寸与波长可比的分子，不同角度的散射强度差异明显，这一角度依赖性中同时蕴含着分子尺寸信息。18角度激光光散射仪在环形检测阵列上布置十八个光电探测器，覆盖从十余度到近一百六十度的散射角范围，通过多点数据的外推处理，实现分子量与均方旋转半径的同时测定。多角度配置的价值体现在数据处理上。经典处理方法有Zim...

一、大分子迁移率测定仪基础检测原理大分子、胶体颗粒在电场作用下会发生定向电泳运动，大分子迁移率测定仪通过光学追踪系统捕捉颗粒移动速度，结合电场强度计算电泳迁移率，以此表征大分子表面带电特性、Zeta电位，判断体系分散稳定性。二、核心检测流程样品稀释配置低浓度悬浮液，消除颗粒多重散射干扰；样品置入检测电极池，施加稳定直流电场；激光光源照射样品，高速相机记录颗粒位移轨迹；系统采集运动数据，自动换算电泳迁移率与Zeta电位数值。三、关键技术模块作用精密电场模块：恒定电压输出，保障电...

在分离科学领域，色谱技术一直占据着主导地位，但在面对超大分子、胶体颗粒、病毒或环境样品中的复杂混合物时，传统的体积排阻色谱（SEC）往往面临分离效率低、保留时间短以及由于吸附或剪切力导致样品降解的挑战。非对称场流仪作为一种基于流场分离原理的独特技术，近年来逐渐在生物大分子、高分子合成及纳米材料领域崭露头角。它不依赖固定相，而是利用外加流场对样品组分进行差异化迁移，实现了对从1纳米到几十微米范围内颗粒的高效分离与表征。非对称场流仪的核心构造包括一个由上下两块平板组成的极薄的流道...

在粉体工程、气溶胶科学、材料加工以及医药制剂等领域，“粒径”是一个出现频率高的术语。它不仅仅代表颗粒的几何大小，更是连接微观粒子结构与宏观材料性能的关键桥梁。无论是药物的溶解速率、涂层的光泽度，还是陶瓷的烧结性能，无一不与粒径及其分布特征息息相关。因此，对粒径的准确表征和理解，是优化产品工艺和提升质量控制的必经之路。粒径的定义并非单一维度，根据测量原理和应用场景的不同，可以有多种表达方式。最直观的是几何粒径，如通过显微镜观察到的颗粒投影面积直径或马丁径，它直接反映了颗粒的几何...